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Maltofer® : Efficace 7,8,9,15 et mieux toléré que le sulfate de fer11,12,13,15

Mécanisme d’action de Maltofer®

Propriétés physico-chimiques de Maltofer® 1–5

  • Le fer contenu dans Maltofer® est lié à un complexe de polymaltose: il est libéré lentement et de façon continue
  • Moins de réactions indésirables dans le tube digestif par rapport aux sels de fer (Fe2+)
  • Convient aux patients végans, intolérants au gluten et au lactose
Mode of actions
Mode of actions

Maltofer® est efficace7,8,9,15

Efficacy
Efficacy
Efficacy
Efficacy

Même si le sulfate de fer entraîne initialement une hausse légèrement plus rapide des réticulocytes, la hausse induite par Maltofer® est comparable après 10 jours. 6

Maltofer® est mieux toléré que le sulfate de fer11,12,13,15

Tolerability
Tolerability

Réduction du pourcentage d’effets indésirables avec Maltofer® (14,9% vs 34,1% avec du sulfate de fer) 11

Maltofer®: une prise aisée avec les repas

Food interaction
Food interaction
Food interaction
Food interaction
  • Confort de prise: Maltofer® peut être pris à n’importe quel moment, y compris pendant les repas 10,17
  • Différentes formes galéniques répondant à tous les besoins (bébés, seniors) 14
  • Meilleure adhérence au traitement 16

Maltofer®: Thérapie martiale orale – La forme qui convient à chacun

Maltofer enfants
Maltofer enfants
  • 4 formes galéniques
  • Aucune interaction connue (à l’exception du fer i.v.*)1,11,14
  • Conciliable avec la crèche
  • Remboursé par les caisses

Ici vous trouverez notre carte de dosage pratique avec toutes nos formes galéniques

Désir d’enfant, Grossesse et Allaitement

Désir d'enfant, grossesse, allaitement
Désir d'enfant, grossesse, allaitement
  • Chaque comprimé à croquer contient 100 mg de fer et 0,35 mg d’acide folique
  • Pour le traitement et la prévention de la carence martiale avec besoin accru en acide folique pendant la grossesse et l’allaitement 14
  • Comprimés à croquer au goût de chocolat

Pédiatrie – Enfants et Adolescents

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Références

1. Geisser P et al. Structure/histotoxicity relationship of parenteral iron preparations. Arzneimittelforschung 1992;42(12):1439–1452.

2. Geisser P und Burckhardt S. The Pharmacokinetics and pharmacodynamics of iron preparations. Pharmaceutics 2011;3(1):12–33.

3. Sharp P und Kaila S. Molecular mechanisms involved in intestinal iron absorption. World J Gastroenterol 2007; 13(35):4716–4724.

4. Schümann K et al. Differences in circulating non-transferrin-bound iron after oral administration of ferrous sulfate, sodium iron EDTA, or iron polymaltose in women with marginal iron stores. Food Nutr Bull 2013;34(2):185–935.

5. Hentze M et al. Balancing acts: molecular control of mammalian iron metabolism. Cell 2004;117(3):285–297.

6. Borbolla JR et al. Iron hydroxide polymaltose complex vs iron sulphate in the treatment of iron deficiency anaemia in infants. Rev Mex Pediatr 2000; 67: 63–67.

7. Toblli J und Brignoli R. Iron(III)-hydroxide Polymaltose Complex in Iron Deficiency Anemia. Arzneimittelforschung 2007; 57(6A): 431–438.

8. Ortiz R et al. Efficacy and safety of oral iron(III) polymaltose complex versus ferrous sulfate in pregnant women with iron-deficiency anemia: a multicenter, randomized, controlled study. The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine 2011; 24(11): 1347–1352.

9. Jacobs P et al. Oral iron therapy in human subjects: comparative absorption between ferrous salts and iron polymaltose. Journal of medicine 1984;15(5–6):367–377.

10. Kaltwasser JP, Werner E et Niechzial M. Bioavailability and therapeutic efficacy of bivalent and trivalent iron preparations. Arzneimittelforschung 987;37(1A):122–129.

11. Lundqvist H und Sjöberg F. Food interaction of oral uptake of iron / a clinical trial using 59 Fe. Arzneimittelforschung 2007; 57(6A): 401–416.

12. Geisser P. Safety and efficacy of iron(III)-hydroxide polymaltose complex / a review of over 25 years’ experience. Arzneimittelforschung 2007; 57: 439–452.

13. Kaltwasser JP et al. Bioavailability and therapeutic efficacy of bivalent and trivalent iron preparations. Arzneimittelforschung 1987; 37(1A): 122–129.

14. Selon les informations professionnelles Maltofer® et Maltofer Fol®: www.swissmedicinfo.ch.

15. Yasa B et al. Efficacy, tolerability, and acceptability of iron hydroxide polymaltose complex versus ferrous sulfate: A randomized trial in pediatric patients with iron deficiency anemia. Int J Pediatr 2011; 2011: 524–520.

16. Walter T et al. Tolerance and acceptability in infants of iron polymaltose complex. Ars Medici 2005; 9: 428–431.

17. Andrade JVD. Treatment of iron deficiency anaemia with iron-hydroxide polymaltose complex. ARP-Supl Arq Bras Med 1992; 66: 253–258.

Les professionnels de la santé peuvent exiger de Vifor Pharma Switzerland SA une copie intégrale des références citées. Informations professionnelles Maltofer®: www.swissmedicinfo.ch.